周坤,索冰,李艳丽,高庆峰,吴彩宇
肿瘤代谢与营养电子杂志. 2023, 10(5): 645-651.
目的 评价快速序贯器官衰竭评分(qSOFA)、可溶性血栓调节蛋白( sTM)、组织纤溶酶原激活物-抑制剂 1 复合物
(t-PAIC)在恶性肿瘤多器官功能衰竭(MOF)患者中的应用价值。 方法 回顾性分析 2022 年 1 月至 12 月北大荒集团总医院确
诊为恶性肿瘤的 240 例患者,其中无器官衰竭患者 125 例(无器官衰竭组),MOF115 例患者,所有入选者均检测 sTM、t -
PAIC,并根据实验室检验信息系统 (Laboratory Information System, LIS) 中的信息计算患者 qSOFA 评分及 SOFA 评分。 两组间
非正态分布数据比较采用 Mann-Whitney U 检验,二元多因素 Logistic 回归分析恶性肿瘤患者发生 MOF 的影响因素。 受试者
工作特征曲线(ROC 曲线)判断各指标的诊断效能,约登指数最大处作为最佳截断值。 Kaplan-Meier 方法绘制生存曲线,分析
qSOFA、sTM、t-PAIC 高水平组与低水平组生存率的差异。 结果 发生 MOF 的恶性肿瘤患者 60 d 死亡率,qSOFA 评分,SOFA 评
分,sTM、t-PAIC 显著高于无器官衰竭组,差异有统计学意义(P<0. 001)。 二元多因素 Logistic 回归分析结果显示 sTM、t-PAIC
是恶性肿瘤患者发生 MOF 的危险因素(OR = 1. 750、1. 185,P< 0. 001、P = 0. 003) 。 ROC 曲线分析结果显示,qSOFA、sTM、
t-PAIC 预测恶性肿瘤患者发生 MOF 的截断值分别为 2 分、27. 40 kU/ L、18. 65 μg / L,曲线下面积( AUC) 分别为 0. 815、
0. 848、0. 824。 sTM + t - PAIC 联 合 诊 断 的 效 率 最 高,AUC 为 0. 881。 将 qSOFA ≥2 分、 sTM ≥27. 40 kU/ L, t - PAIC ≥
18. 65 μg / L 的患者作为高水平组,小于截断值的作为低水平组,Kaplan-Meier 曲线分析结果显示 qSOFA、sTM、t-PAIC 高水
平组患者的总生存率较低水平组显著降低,差异有统计学意义(P = 0. 021、P<0. 001、P<0. 001) 。 结论 发生 MOF 的恶性肿
瘤患者,血浆 sTM、t-PAIC 水平显著升高,是恶性肿瘤患者发生 MOF 的危险因素。 通过实验室无创、快速的检测对发生
MOF 的恶性肿瘤患者提早进行干预,改善肿瘤患者的短期预后。