1林艺鑫,2张 力,1周 静,3李昕源,1戴世龙,1张青松
肿瘤代谢与营养电子杂志. 2023, 10(4): 546-552.
目的 探究累积 TyG 指数( cumTyG) 与结直肠癌( colorectal cacner,CRC) 发病风险之间的关系。 方法 选取 2006、
2008、2010、2012 年度连续参加 3 次开滦集团健康体检的在职及离退休职工作为研究对象。 将研究对象按照 cumTyG 暴露三
分位水平分为 cumTyG1 组(<33. 03)、cumTyG2 组(33. 03~ 36. 69)和 cumTyG3 组(>36. 69)。 结局事件为新发 CRC。 采用 K-M
法计算各组中 CRC 的累积发病率并绘制发病曲线,组间比较采用 log-rank 检验。 采用 Cox 回归模型分析各组 CRC 发生风险
(HR)和 95%置信区间(95%CI)。 排除服用降糖药、降脂药、1 年内发生 CRC 人群对研究结果造成的影响,重复进行 Cox 回归
分析。 使用 C 指数和时间依赖的受试者工作特征曲线( time-roc) 来评估 cumTyG 指数暴露和单次测量的 TyG 指数暴露对
CRC 的诊断效能。 结果 平均随访(10. 13±1. 95)年,cumTyG1 组~ cumTyG3 组的发病密度分别为 4. 23 / 万人年、5. 56 / 万人年和
6. 90 / 万人年,且随着 cumTyG 暴露水平的增加,CRC 累积发病率也呈上升趋势,经 log-rank 检验,差异有统计学意义( χ2 =
15. 31,P<0. 001)。 采用多因素 Cox 回归分析并校正混杂因素,结果显示:与 cumTyG1 组相比,cumTyG2 组、cumTyG3 组发生
CRC 的 HR(95%CI)分别为 1. 20(0. 91~ 1. 57)、1. 36(1. 03~ 1. 81)。 分别剔除服用降糖药、降脂药和 1 年内发生 CRC 人群,重
复进行 Cox 回归分析并校正混杂因素,结果显示:与 cumTyG1 组相比,cumTyG3 组发生 CRC 的风险分别增加 34% (HR =
1. 34,95%CI = 1. 01~ 1. 78)、38%(HR= 1. 38,95%CI = 1. 05 ~ 1. 83)、36%(HR = 1. 36,95%CI = 1. 02 ~ 1. 82)。 C 指数和 time-roc
结果显示:在整个随访过程中,累积 TyG 指数暴露的 AUC 值始终大于单次测量的 TyG 指数暴露,且趋于稳定。 结论 高水平的
cumTyG 暴露是 CRC 的独立危险因素。 cumTyG 暴露对 CRC 的预测价值要强于单次测量的 TyG 指数暴露。